Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permite que laboratorios genéricos comiencen a producir versiones del fármaco originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S. Poco después del vencimiento, se reportó que al menos cinco farmacéuticas de la India ya comenzaron a producir sus propias versiones del medicamento, según información de medios nacionales.
La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1, creado originalmente para el tratamiento de diabetes tipo 2, pero que ganó popularidad en los últimos años para la pérdida de peso. Con la expiración de la patente, se espera que la producción de genéricos amplíe el acceso y reduzca costos en varios países, incluyendo Brasil, México, Sudáfrica y Turquía.
De acuerdo con cifras reportadas, cerca del 40% de la población mundial podría cubrirse en mercados emergentes con la disponibilidad de versiones genéricas del medicamento. Esto representa un cambio significativo en el acceso a tratamientos que hasta ahora estaban limitados por el costo de la versión patentada.
La literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida, según información publicada por lopezdoriga.com. Los especialistas advierten que la suspensión del medicamento puede causar efecto rebote y aumento del apetito en los pacientes que lo utilizan para control de peso o diabetes.
Novo Nordisk A/S, la compañía danesa que desarrolló originalmente el Ozempic, mantendrá su versión de marca en el mercado, pero enfrentará competencia de las versiones genéricas que tendrán precios más accesibles. La entrada de laboratorios de la India al mercado de semaglutida marca un precedente para otros medicamentos biológicos cuyas patentes están por vencer en los próximos años.
En México, se espera que la disponibilidad de versiones genéricas tenga impacto en el sistema de salud público y privado, donde el costo del tratamiento ha sido una barrera para muchos pacientes. Las autoridades sanitarias deberán regular la calidad y bioequivalencia de los nuevos productos que ingresen al mercado nacional.
La expiración de patentes de medicamentos de alto consumo como la semaglutida abre un debate sobre el equilibrio entre la innovación farmacéutica y el acceso universal a tratamientos. Mientras los laboratorios originales buscan mantener su posición en el mercado, los genéricos prometen democratizar el acceso a terapias que han demostrado eficacia en diabetes y control de peso.
